药物合并使用记录应包括以下内容：1.药物名称：根据申办方的要求，需要同时记录药物的通用名和商品名，一般不得采用药物缩写形式。2.适应症：即服药原因，比如治疗，预防，缓解。临床研究中经常会出现的一个问题是，研究者对某些不良事件（AE）状况和相应的合并用药涉及的疾病使用了不同术语，造成后期核对时非常耗时。因此，研究者在研究病历中记录的药物治疗术语应尽可能接近治疗的原始病情或AE。否

合并用药（concomitant medication，CM）是受试者在临床试验过程中除常规研究药物外服用的其他药物（包括化学药品，生物制药，中成药）。新版的《药物临床质量管理规范》要求研究者应关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药，要求研究者采取措施避免使用试验方案禁用的合并用药。但需要注意的是特殊制剂、溶剂类及诊断类药物等不作为合并用药记录。那我们为什么要关注合并

你知道知情同意书的内容和事项说明有哪些吗，今天精驰医疗为您解答：包含的内容有：（一）主要研究者的姓名以及相关信息;（二）医疗器械临床试验机构的名称;（三）临床试验名称、目的、方法、内容;（四）临床试验过程、期限;（五）临床试验的资金来源、可能的利益冲突;（六）预期受试者可能的受益和已知的、可以预见的风险以及可能发生的不良事件;（七）受试者可以获得的替代诊疗方法以及其潜在受益和风

临床试验方案（Protocol）是一份描述一项试验目的、设计、方法学、统计学和组织实施的文件。试验方案通常亦给出试验的背景和理论依据，但此部分可由试验方案的参考文件提供。简言之，试验方案详细描述了应当如何实施一项临床试验。它定义了应入选何种受试者（入选/排除标准），试验目的、试验用药物的服用方法、何时进行何种统计分析以及当发生不良事件时如何处理等内容。试验方案为一份应为所有研究

1.伦理委员会的职责是保护受试者合法权益和安全，维护受试者尊严。2.伦理委员会应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和相关法律法规规定。3.伦理委员会的组成、运行、备案管理应当符合卫生健康管理部门要求。4.伦理委员会所有委员应当接受伦理知识、本规范和相关法律法规培训，熟悉医疗器械临床试验的伦理准则和相关法律法规规定，遵守伦理委员会的工作程序。5.医疗器械临床试验开始前，

你知道吗，筛选期既长又复杂，安排上稍有不合理，不仅拉长患者等待期，也极易引起患者的不耐烦、焦灼、加上无休止的催，这是个问题。我们合理安排筛选期，加快随机入组的效率、减少患者的等待和痛苦，是申办方、研究者以及一线奋斗临床协调员最想看到的结果。今天精驰医疗为你带来，如何提高入组效率的方法：预筛初审在受试者未签署知情同意书前，提前一步收集患者的信息，尽可能的完整、准确，包括但不限于本

研究者手册(InvestigatorBrochure,IB)为一份全面的有关试验用药物临床与临床前物理、化学及药理学资料的汇编。 主要内容包括： •概要：对新药在不同研究阶段所得出的物理、化学、药理、药学、毒理、药物代谢动力学、代谢及临床资料的简要概述; •介绍：化学名、通用名、被批准的商品名、活性成分、适应证等； •物理、化学和药物特性及处方； •临床前研究：临床前药理学、毒

风险、负担和收益1. 在医学实践和医学研究中，大多数干预措施都包含风险和负担。只有当研究目的的重要性超过给研究受试者带来的风险和负担时，涉及人类受试者的医学研究才可进行。2. 所有涉及人类受试者的医学研究开始前，都必须仔细评估对参与研究的个体和群体带来的可预测的风险和负担，并将其与给受试者以及受所研究疾病影响的其他个体和社区带来的可预见受益进行比较。研究人员必须实施最大限度减小

《赫尔辛基宣言》全称《世界医学协会赫尔辛基宣言》，该宣言制定了涉及人体对象医学研究的道德原则， 是一份包括以人作为受试对象的生物医学研究的伦理原则和限制条件，也是关于人体试验的第二个国际文件，比《纽伦堡法典》更加全面、具体和完善。 诞生背景在第二次世界大战期间，德国纳粹分子无情地践踏着无数犹太人、战俘及其他无辜平民的生命，用他们来做人体“实验”，手段残忍到令人发指。德国战败后，

医疗器械的注册时间是跟每个阶段挂钩的，今天北京精驰为您解答不同类型的医疗器械的注册周期分别是多少。一、Ⅱ类医疗器械首次注册周期立项阶段计划，预算，1个月。受理前资料准备 考虑检测平均消耗6个月，视产品情况有所变化。临床试验不可与检测并行，临床应单独核算时间，预算至少应按12个月计。注册资料编制可与检测或临床并行。受理后 NMPA法定消耗预算8个月。（158工日，20工日/月，不