试验用药物入库验收由哪个部门负责？

答：由机构药物管理人员负责验收入库（申办方、机构药物管理员双方）。

试验用药物的使用由谁负责？

答：研究者。

剩余的对照药物可否出售？

答：剩余药物不能销售，试验结束清点后返回申办方。

剩余余试验药物能否给其他相关患者使用？为什么？

答：不能。试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药物退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案，试验用药品须有专人管理。研究者不得把试验用约物转文任何非临床试验参加者。

研究者应了解试验用药的哪些信息？

答：研究者应熟悉试验用药的性质、作用、疗效和安全性，同时也应掌握临床试验进行期间发现的所有与该药有关的新信息。