临床试验中遇到非预期的严重不良反应应该怎么汇报?

作者:精驰医疗 来源:北京精驰医疗 发布时间:2024/5/31 9:30:30


SUSAR(非预期的严重不良反应)怎么汇报?

答:申办者收到任何来源的安全性相关信息后,应当立即分析评估,并将SUSAR快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会;申办者应当向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告SUSAR。具体上报时限及要求如下:

(1)对于致死或危及生命的SUSAR,申办者应在首次获知后尽快报告,但不得超过7天,并在随后的8天内报告、完善随访信息。(申办者首次获知当天为第0天)。

(2)对于非致死或危及生命的SUSAR,申办者应在首次获知后尽快报告,但不得超过15天。

(3)对于发生在国外、英文的SUSAR需要翻译成中文后再上报,上报时限不得超过30天。

(4)SUSAR报告递交临床试验机构:申办者将电子版的SUSAR报告和SUSAR汇总表发送到至临床试验机构SUSAR/DSUR上报专用邮箱,报告时限以邮件发送时间为准。安全信息审核专员需及时收集审阅。

(5)SUSAR报告递交伦理委员会。