药物临床试验机构备案(北京精驰医疗)答疑 - 79

作者:精驰医疗(临床试验机构备案) 来源:北京精驰医疗科技有限公司 发布时间:2022/7/11 10:42:23



1、研究者中止一项临床试验必须通知谁?

药物临床试验机构备案(北京精驰医疗)答疑:

(四方)受试者、申办者、伦理委员会和临床试验机构,并闽明理由。

 

2、是谁发起、申请、组织、监査和稽査一项临床试验,并提供试验经费?

药物临床试验机构备案(北京精驰医疗)答疑:

申办者。

 

3、谁选择临床试验的机构和研究者,认可其资格及条件?

药物临床试验机构备案(北京精驰医疗)答疑:申办者。