知情同意书的基本要素有以下几点：

1.试验属于研究性质的声明；

2.临床试验的目的的解释；

3.临床试验经过伦理委员会和SFDA的批准；

4.受试者应该有足够的时间考虑是否参加此临床试验项目，可以和家属进行讨论。受试者可以向研究者或其他研究人员询问项目相关问题；

5.受试者预期参与项目的持续时间；

6.该项目预期招募的受试者总数量；

7.项目中可能的治疗措施，随机分配的可能性，以及对治疗的盲法；

8.参加该项目需要遵守的相关步骤，包括所有的侵入性操作；

9.合理的、可预见的风险或者对受试者可能产生的不便；

10.预期的受益和更为广泛的受益群体。如果没有预期的临床受益，这点必须明确；

11.对受试者可选的任何其他替代的治疗和/或操作，以及这些替代方法的风险和受益。

12.对受试者引起的不良影响所提供的医疗救治或补偿；

13.参加该项目是否有费用支付给受试者；

14.参加该项目受试者预期的花费；

15.参加该项目完全是自愿的，受试者可以拒绝参加，或者在任何时间退出。不会因此而受到处罚或有任何的利益损失。文件当中必须包含‘退出’的含义，以及受试者是否撤回数据的声明；

16.因为受试者没有提供部分信息而导致的后果；

17.受试者的信息可能会向哪些个人或组织披露。监查员、稽查员、卫生行政部门人员、和伦理委员会有权查看受试者的原始医疗记录，用以核实临床操作步骤和数据；

18.声明：通过签署知情同意书，受试者允许上述人员查看他们的信息；

19.研究人员（包括研究者、研究机构）的姓名和联系方式；

20.可预见的受试者参加该项目时被终止的情况或原因；

21.知情同意书使用参加该项目的人群易懂的语言。

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