会议审査时主要研究者报告的内容有哪些？

国家临床试验机构备案（精驰医疗）答疑：

1）主要研究者履历、试验人员配备及设备条件；

2） 阐述临床前研究概况及有关临床研究结果；

3） 临床研究方案设计，包括研究目的：受试者及其他人员可能遭受的风险和受益；试验设计的科学性，即以最小受试者样本数获得正确结论的可能性；获得证明知情同意过程的描述向受试者提供的因参与研究而给予的任何补偿（包括交通费、检验营养费、误工补偿费和医疗保健）的说明；对受试者的保险项目；受试者因参加临床试验而受到损害的治疗费用、补偿和/或赔偿费安排的说明。