1.临床试验＝“小白鼠”?

很多人关心，参加临床试验就是当小白鼠？答案是：绝对不是！
     拟上市药物在临床试验前均已获得大量的动物实验数据，药物安全性评价已过关，其安全性和有效性已得到初步验证，不存在小白鼠的说法。受试者参与临床试验的全过程均在《药品管理法》、《药品注册管理办法》等各项法规的监管下进行。2020版GCP要求第三条明确规定，受试者权益和安全的考虑要优先于科学和社会的获益。
     另外，参与临床试验的风险远没有想象中大，即使是风险比较大的 I 期试验也是尽力保护患者，经过大量动物实验证明安全，并且会从小剂量开始，确定安全才会加大剂量。还有一种安全性很高的临床试验：国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗，风险很低。

2.分到对照组吃的是安慰剂，贻误病情

临床新药试验通常会分为实验组和对照组，这样客观的对比，才能真正证明新药有效。很多人担心被分到对照组吃安慰剂，得不到新药的治疗，耽误时间。安慰剂又叫模拟药物。它的外观、大小、颜色、剂型、重量、味道，甚至气味都和实验用的药物相同，或基本相近，但是，安慰剂不能含有实验药物的有效成分。安慰剂通常在第三期试验出现，当要对比新药和标准药物的疗效、却又没有合适的对比药物时，可能会使用安慰剂。

01.临床试验基本不会出现安慰剂，多数使用标准治疗。即便试验中会使用安慰剂，也会在参与试验前告知患者，以便患者决定是否参加。

02.有的临床试验是只有试验组，没有对照组的，不存在安慰剂一说，直接使用的就是新药。

03.如果有对照组，新药测试中也是使用目前最常用的标准疗法，实际与未入组前使用的标准疗法没有太大区别，入组后还可免费用药。

04.即使分到对照组也有使用新药的机会，如果对照组患者使用标准疗法不见效，而新药有效的情况下，可以选择跨组，使用新药进行治疗。

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