在临床试验结束后妥善安排受试者的后续治疗，是保障受试者权益的核心环节，也是研究机构必须履行的伦理责任。根据我国《药物临床试验质量管理规范》（GCP）及国际ICH-GCP指南，合理的治疗安排需遵循以下系统性方案：

一、法规要求与伦理原则

1. GCP明文规定

   • 第二十七条：方案需明确受试者临床试验结束后的医疗措施

   • 第四十五条：研究者应向受试者说明试验结束后是否继续提供试验用药

2. 伦理审查重点

   • 弱势群体（如晚期肿瘤患者）必须制定"退出后延续治疗计划"

   • 对产生药物依赖性或需要长期用药的受试者，应建立过渡治疗方案

二、分类处置策略

（1）试验药物显著有效时

• 开放标签扩展研究（OLE）
  允许完成主要研究的受试者继续接受药物治疗至药品上市

• 同情用药程序
  通过"扩展性同情使用临床用药"通道提供药物，需向省级药监部门备案

• 费用承担机制
  申办方承担过渡期（通常3-6个月）用药费用，直至患者纳入医保或商业保险覆盖

（2）试验药物无效/存在安全隐患时

• 标准疗法衔接
  由研究医生制定个体化治疗方案，对接三甲医院转诊绿色通道

• 不良反应追踪
  设立24个月随访期，对出现SAE的受试者提供免费诊疗（需写入知情同意书）

（3）对照组受试者补偿

• 交叉给药设计
  双盲期结束后允许对照组患者使用试验药物

• 医疗费用补贴
  对使用对照药无效的患者，补偿后续治疗费用的30%-50%

三、标准化操作流程

1. 退出前评估（结束访视前4周）

   • 组建由PI、药师、护士组成的医疗过渡小组

   • 进行疗效/安全性评估，制定《个体化延续治疗建议书》

2. 知情沟通程序

   • 召开受试者家庭会议，用可视化图表说明后续治疗选项

   • 签署《试验结束治疗选择确认表》（含标准治疗/继续用药/转院等选项）

3. 无缝衔接实施

   • 开通"临床试验转诊专线"，确保24小时内完成用药衔接或医院床位对接

   • 对偏远地区受试者提供远程医疗会诊服务

四、风险管理要点

• 法律文本约束
  在知情同意书和临床试验协议中明确各方责任，避免口头承诺

• 应急资金储备
  申办方需预留总研究经费的5%-8%作为后续治疗风险基金

• 第三方监管机制
  委托CRO公司对治疗衔接进行全流程跟踪审计，每季度出具执行报告

典型案例：某PD-1抑制剂肿瘤临床试验结束后，通过以下措施实现平稳过渡：

1. 对响应患者启动3年延长供药计划

2. 建立与12家省级肿瘤医院的优先入院通道

3. 为疾病进展患者提供免费二线治疗方案咨询

科学合理的治疗衔接方案，既能体现人文关怀，又可降低法律纠纷风险。建议在方案设计阶段即引入专业GCP合规服务机构（如北京精驰），通过预置风险控制模块与应急预案，确保受试者权益保护贯穿研究全周期。