为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，规范药品注册核查检验启动工作，药审中心拟定于2023年10月13日举办“药品注册核查检验专题培训”。现将有关事项通知如下：

       一、会议时间

       2023年10月13日，09:00-11:30

       二、会议方式

       采用在线平台进行线上直播。

       三、参加人员

       面向全社会公开，临床研究机构、研发企业、药品生产企业注册及研发相关人员。

       四、主要内容

       本次培训内容主要围绕药品注册药学现场核查启动的主要考虑、药品注册临床试验现场核查启动的主要考虑、药品注册检验启动的主要考虑进行解读，具体详见附件。

       五、报名注册

       1. 此次培训不收取费用，参会人员需要扫描二维码进入注册即可。因本次培训名额有限，每个单位限报2人，报完为止。报名链接：https://wx.vzan.com/live/mk/signupform?zbid=1772732231&oId=1120653716&type=1&v=1697077517691&ver=975d651068ae4effb6d4e42875af1f6d

       2.请参与培训的学员，注册后通过问题收集页面，提交需要讲者回复的问题，讲者授课后进行答疑与研讨。

       附：“药品注册核查检验专题培训”会议议程

“药品注册核查检验专题培训”会议议程

报名及观看流程

文章来源于“国家药品监督管理局药品审评中心”：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/33fa8f5dd3d39cdd8940dea50e203ac1

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