1、知情同意书告知的信息应从哪些方面进行伦理审査？

临床试验机构备案代办服务（精驰医疗）答疑：

1）试验目的、应遵循的试验步骤（包括所有侵入性操作）、试验期限。

2） 预期的受试者的风险和不便。

3） 预期的受益。当受试者没有直接受益时，应告知受试者。

4） 受试者可获得的备选治庁，以及备选治疗重要的潜在风险和受益。

5） 受试者参加试验是否获得报酬。

6）受试者参加试验是否需要承担费用。

7）能识别受试者身份的有关记录的保密程度，并说明必要时，试验项目申办者、伦理委员会、政府管理部门按规定可以査阅参加试验的受试者资料。

8）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得的治庁和相应的补偿。

9）说明参加试验是自愿的，可以拒绝参加或有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。

10）当存在有关试验和受试者权利的问题，以及发生试验相关伤害时，有联系人及联系方式。

2、知情同意的过程应从哪些方面进行伦理审査？

临床试验机构备案代办服务（精驰医疗）答疑：

1）知情同意应符合完全告知、充分理解、自主选择的原则。

2） 知情同意的表述应通俗易懂，适合该受试者群体理解的水平。

3） 对如何获得知情同意有详细的描述，包括明确由谁负责获取知情同意，以及签署知情同意书的规定。

4） 计划纳入不能表遂知情同意者作为受试者时，理由充分正当，对如何获得知情同意或授权同意有详细说明。

5） 在研究过程中听取并答复受试者或其代表的疑问和意见的规定。

3、受试者的医疗和保护应从哪些方面进行伦理审査？

临床试验机构备案代办服务（精驰医疗）答疑：

1）研究人员资格和经验与试验的要求相适应。

2） 因试验目的而不给予标准治疗的理由。

3） 在试验过程中和试验结束后，为受试者提供的医疗保障。

4） 为受试者提供适当的医疗监测、心理与社会支持。

5） 受试者自愿退出试验时拟釆取的措施。

6） 延长使用、紧急使用或出于同情而提供试验用药的标准。

7） 试验结束后，是否继续向受试者提供试验用药的说明。

8） 受试者需要支付的费用说明。

9） 提供受试者的补偿（包括现金、服务、礼物）。

10） 由于参加试验造成受试者的损害/残疾/死亡时提供的补偿或治疗。

11） 保险和损害赔偿。