作者：精驰医疗 来源：北京精驰 发布时间：2026/1/8 9:49:39

在临床试验机构备案领域，不少医疗机构的同仁们可能听说过“北京精驰医疗科技有限公司”，也可能在网络上看到过类似的疑问：“北京精驰医疗靠谱吗？”今天，我们愿以公开、透明的方式，向所有关注我们、关心临床研究事业的朋友们，全面介绍精驰医疗是谁、我们做了什么，以及为何值得信赖。

一、我们是谁？—— 专业背景与集团实力

北京精驰医疗科技有限公司是一家长期专注于医疗注册与临床试验项目咨询的综合服务提供商。公司总部位于北京，在上海、深圳、济南、杭州等地设有分支机构，具备为全国各级医疗机构提供本地化、一站式服务的能力。

我们的核心团队由80余名专业技术人员组成，其中多数成员拥有跨国药企、国内领先生产企业、法规咨询机构的一线注册与临床研究经验，10年以上行业经验的专家达18人。我们不仅是服务提供者，更是医院临床研究体系建设的长期合作伙伴。

二、我们做了什么？—— 成果是可信度的最好证明

• 成功案例：截至目前，我们已成功辅导全国数十家二级甲等以上医院完成国家药物临床试验机构（GCP）及医疗器械临床试验机构的备案与认证，覆盖20多个省份。

• 通过率：在我们的全程陪伴式辅导下，所有参与备案的医院现场核查通过率保持100%。

• 服务延伸：除备案服务外，我们还协助医院对接临床试验项目、构建持续质控体系，助力医院真正实现“备案—接项目—做研究”的良性循环。

三、我们如何开展工作？—— 全流程透明化服务

我们坚持“体系化建设+全程化陪伴”的服务模式，确保每一个环节都有据可依、有人可询、有路可循：

1. 深度调研与定制方案：基于医院实际情况，量身定制备案路径与建设方案。

2. 系统培训与实战演练：提供从GCP法规、伦理审查到现场核查预演的全员培训。

3. 全程申报与现场陪同：协助完成网上申报、材料提交，并陪同迎接现场核查。

4. 持续支持与资源对接：备案后持续提供项目信息、质控辅导与人员提升培训。

四、客户如何评价我们？

在我们服务的医院中，多数反馈提到：

• “精驰团队专业扎实，响应迅速。”

• “从无到有，短短几个月就帮我们建起了完整的临床试验体系。”

• “不仅是备案，更为我们培养了第一批临床研究骨干人员。”

五、为什么选择精驰医疗？

如果您或您所在的医院正面临以下问题：

• 缺乏临床试验机构建设经验

• 人员培训难度大、体系文件不知如何编写

• 担心申报流程复杂、审核不通过

• 希望通过临床试验提升医院科研与品牌影响力

那么，精驰医疗愿成为您最可靠的“临床研究战略伙伴”。我们不仅帮助您“拿到资质”，更帮助您“用好资质”，真正实现临床研究能力的自主化与可持续化。

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我们深知，信任建立在专业与成果之上。
如果您仍有疑问，欢迎随时联系我们，了解更多成功案例、服务流程或团队背景。也欢迎您实地考察、交流，我们愿以开放的心态接受监督与合作。

精驰医疗，不负信任，专注临床研究服务。
📞 联系咨询：请访问官网 www.jccro.com 或致电 15515893670