查询临床试验中的合并用药信息可以通过以下几种途径：

1. 临床试验注册平台

• ClinicalTrials.gov (美国国立卫生研究院维护)

  • 在"Interventions"部分查看试验用药

  • 在"Arms and Interventions"部分查看合并用药限制

• 中国临床试验注册中心 (ChiCTR)

• 欧盟临床试验注册平台 (EUCTR)

2. 临床试验方案和报告

• 研究方案(Protocol)中的"禁止合并用药"和"允许合并用药"部分

• 临床试验报告(CSR)中的合并用药记录

• 发表的研究论文中的"方法"部分

3. 药品监管机构数据库

• 美国FDA的Drugs@FDA

• 欧洲EMA的EPAR(欧洲公共评估报告)

• 中国NMPA的药品审评中心数据库

4. 专业数据库

• Cortellis Competitive Intelligence

• Citeline

• AdisInsight

5. 直接联系

• 联系临床试验申办方(药企或研究机构)

• 联系主要研究者(PI)

查询时建议明确试验的NCT编号或正式名称，以及具体的药物名称，这样可以提高查询效率。对于正在进行的试验，合并用药信息可能更新较频繁，需要注意获取最新数据。