我们在做临床试验前，需要做以下准备工作：

1.项目接洽                   参与方：申办方/CRO/机构

2.中心评估                   参与方：申办方/CRO

3.参加方案讨论会         参与方：申办方/CRO/机构/主要研究者

4.项目立项                   参与方： 申办方/CRO/机构/主要研究者

5.伦理审查                   参与方： 申办方/CRO/伦理委员会/主要研究者

6.合同签署                   参与方： 申办方/CRO/机构/主要研究者

7.项目备案                   参与方：申办方

8.物资交接                   参与方：申办方/CRO/研究团队/机构

9.启动会                      参与方：申办方/CRO研究团队/机构

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