国家药物与医疗器械临床试验机构备案建设启动会

      3月2日，我院召开国家药物与医疗器械临床试验机构备案启动会。大会由副院长秦亚伟主持，院长付莉萍，副院长沈文拥、胡江等40余人参加了会议。

 会上，付莉萍院长向关心支持我院建设国家药物与医疗器械临床试验机构的领导专家及北京精驰医疗科技有限公司表示了衷心感谢！她指出，申报国家药物与医疗器械临床试验机构，旨在培养和提高医务人员严谨、科学、规范的医疗作风和科学素养，提高医院整体科研水平，扩大医院医疗和学术影响；同时，还能为特殊患者节省相关检查治疗费用。她要求，全院要齐心协力支持药物和器械临床试验机构备案建设工作，严格遵守GCP规范，严格执行试验实施方案和流程，做到数据客观、真实，恪守科研诚信行为，尽职尽责高质量完成各项工作。

    在启动会上，相关技术人员向医务人员进行了药物临床试验质量管理规范培训。同时，对管理体系建设、项目质量管理实际操作，Ⅱ、Ⅲ期临床试验设计等内容进行专题讲解。