法律分析：药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验以及人体生物利用度。

法律依据：《中华人民共和国药物管理法》第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

如今越来越多的医院会让肿瘤患者参加药物临床试验，让很多肿瘤患者会非常忐忑不安。对于一些肿瘤患者来说，他们也非常担心这样的临床试验会是否对自己的身体有所危害。其实大多数的临床试验是为了能够更好的攻破肿瘤难关，所以如若在试验成功的情况下，患者自身的肿瘤会很好的消散。但是临床试用药品对于一些患者来说，如若有过敏症状会引起患者的生命危险。

肿瘤的治疗并没有我们想象中的简单，虽然如今的医学十分发达，但是肿瘤在治疗起来是一个十分耗费金钱的疾病。所以大多数的医生在要求患者参加药物临床试验时，也一定是考虑到了患者自身的家庭情况才做出的这样选择。当然，这样的临床试验很多时候能够很好的解决传统药物并没有达到的疗效，所以在理想的情况下，临床试验药品能够帮助患者在某种情况下得到康复。

由于药品依旧在试验阶段，所以很多时候药品并没有很好的完整性，当然每一个患者自身的情况也会有不同，所以在适用药品的过程当中会产生一定的危险，当然，这样的危险由于在最初并没有达到一定的设想，所以在抢救过程当中或许会产生一定的困难，对于一些临床试验的患者来说，或许这样的危险对于自己或许是是致命的。

肿瘤在治疗的过程当中，无论是患者本身还是家人自身都承受着很大的痛苦，无论是从金钱还是从身体上，每一个人都有着自己完全不同的感受。当然，临床试验有自己的好处，同样便会有自己的危害，但是相信尝试也一定会让自己的身体重回健康。