1、在药物临床试验中随机一般如何操作？

国家临床试验机构备案（精驰医疗）答疑：

临床试验中当样本大小、分层因素及区组大小决定后，由生物统计学专业人员在计算机上使用统计软件产生随机分配表。临床试验的随机分配表就是用文件形式写出对受试者的处理安排。随机分配表必须有可以重新产生的能力。也即当产生随机数的初值、分层、区组决定后能使这组随机数重新产生。

试验用药物应根据生物统计学专业人员产生的随机分配表进行编码，以达到随机化的要求。受试者应严格按照试验用药物编号的顺序入组，不得随意变动，否则会破坏随机化效果，药品按处理编码进行分配分装，受试者严格按照入组顺序由专人分发药物，不得跳号，以保证受试者入组的随机化。

2、随机化试验有何意义？

国家临床试验机构备案（精驰医疗）答疑：

随机化试验可以消除非试验因素对试验结果的影响，使得各种已知或未知的影响因素在两组中分布相同，有利于两组具有均衡可比性。

3、试验设计中假设检査的类型有哪些？常用的是哪些？

国家临床试验机构备案（精驰医疗）答疑：

①优效性（superiority）检验目的：显示试验药的治疗效果优于对照药，包括：试验药是否尤于安慰剂；试验药是否优于阳性对照药；或剂量间效应的比较。

②等效性（equivalence）检验目的：确认两种或多种治疗的效果差別大小在临床上并无重要意义，即试验药与阳性对照在疗效上相当。

③非劣效性（non-inferiority）检验目的:显示试验药的治疗效果在临床上不劣于阳性对照药。

常用优效性检验和等效性检验两种。

4、中止研究的标准是什么？

国家临床试验机构备案（精驰医疗）答疑：

①受试者出现不能继续治疗的不良事件或伴发情况；②不愿继续治疗的受试者；③未展遵守研究方案；④在研究期间使用禁用药；⑤受试者妊娠。