药物临床试验机构备案(北京精驰医疗)答疑 - 116

作者:精驰医疗(临床试验机构备案) 来源:北京精驰医疗科技有限公司 发布时间:2022/7/23 9:05:07


1.项目立项流程?国家局批件的有效期?怎么计时?

答:提出立项申请、立项审核、批准。国家局批件3年,从批件日期起至第一例受试者谈知情同意的时间。如果没有批件,申办方提供临床试验通知书。

2.临床试验流程?

答:项目评估、立项、伦理审查、合同签署、项目实施、质控、药物回收、结题。

3.免费检查的详细流程,SOP是怎么规定的? 根据SOP回答。

4.合同签定的流程?盖什么章?

答:合同签定的流程:申办方、PI、机构办公室主任、机构主任。盖公章。

5.结题流程?

答:CRA、机构人员进行数据核对;资料交接;结题报告审核;中心小结审核。