GCP机构备案(精驰医疗)知识点答疑系列(24)

作者:精驰医疗(临床试验机构备案) 来源:北京精驰医疗科技有限公司 发布时间:2022/5/19 10:57:50


1、伦理委员会的权力有哪些?

GCP机构备案(精驰医疗)知识点答疑:

权力:伦理委员会的运行必须独立于申办者、研究者,并避免任何不适当影响。伦理委员会有权同意/不同意一项临床研充,对同意的临床研究进行跟踪审査,终止或暂停巳经同意的临床研究。


2、哪种情况需聘请独立顾问及其应履行的义务和责任?

GCP机构备案(精驰医疗)知识点答疑:

独立顾问:如果委员专业知识不能胜任某临床研究项目的审査。或某临床研究项目的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时,可以聘请独立顾问。独立顾问应提交本人简历、资质证明文件,签署保密承诺与利益冲突声明。独立顾问应邀对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见,但不具有表决权。


3、何种情况需召开紧急会议审査?

GCP机构备案(精驰医疗)知识点答疑:

召集紧急会议的标准可以包括(但不限于):1)紧急事件、(如果推迟审査,可能给公众利益带来不良影响),2)可疑且非预期严重不良反应;3)危及生命问题;4)提前终止研究决定;5)其他重大事件。


4、快速审査适用哪种情况?

GCP机构备案(精驰医疗)知识点答疑:

快速审査是会议审査的补充形式,主要适用于不大于最小风险的研究项目,临床研究方案的较小修正,不影响研究风险受益比;尚未纳入受试者或已完成干预措施的研究项目。