1、如何报告严重不良事件？

GCP机构备案（精驰医疗）知识点答疑：

根据《药物临床试验质量管理规范》要求申办者应将试验用药物非预期的严重不良事件向药品监督管理部门和卫生行政部门报告，死亡和危及生命情况为7天，其他情况为15天。随后，申办者应按照制药SOP规定的程序向研究者搜集该SAE的详细资料。研究者应确保向申办者全面、详细地提供SAE的有关情况。同时，研究者有义务按中国法律、法规的规定向有关各方报告SAE。此外，如发生严重的与试验用药物相关的、且以前未知的(未在研究者手册中记载的)不良反应，研究者应及时向伦理委员会报告。

2、启动会的目的及任务是什么？都在那些资料上签字？

GCP机构备案（精驰医疗）知识点答疑：

目的：为了让所有参与临床试验的人员了解临床试验产品，熟悉本试验方案、知情同意书，加强GCP培训和学习，从而保证临床试验按照GCP的要求进行。

任务：培训和掌握GCP相关知识、试验方案、知情同意书签署、CRF的填写、各种表格的填写要求、试验药物的特性及使用注意事项。

需要签字的资料：启动会签到表、培训记录表、分工授权表。

3、SAE有哪些？发生SAE记录哪些内容？上报哪些部门？

GCP机构备案（精驰医疗）知识点答疑：

SAE指受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。

SAE记录：发生时间、报告类型（首次报告、随访报告、总结报告）、研究者获知时间、受试者鉴认代码、用药情况、SAE诊断、SAE情况、对试验药物采取的措施、SAE发生及处理的详细情况。

报告部门：申办者