(一)根据检查是否可预期分为：

(1)定期检查：即每间隔一定的时间检查一次，国际上多数国家一般对试验机构每两年检查一次；

(2)有因检查：有因检查是针对临床试验过程中或药品注册审评过程中发现的问题或怀疑可能存在问题的试验项目或单位的现场调查和取证的过程。主要包括如下情况：

•受试者入选率过高或过低；

•试验机构同时承担过多的试验项目；

•提交的新药注册资料中安全性和有效性结果超常；

•申办者及其他任何第三方反映承担单位存在严重违反GCP的行为；

•在临床试验过程或申报资料中涉嫌违规的单位；

•承担或申办临床试验项目的单位存在不良记录史等。

(二)根据检查实施时是否提前通知被检查单位可分为：

•通知检查，提前通知被检查单位的检查。

•飞行检查，即预先不通知被检查对象的突然检查。

什么情况下采取什么样的方式可以根据检查的类型和目的而定。日常的监督检查或以机构资格认定为目的的检查一般采取提前通知的方式，好让被检查方做好必要的准备。对试验项目的有因检查可根据不同情况釆取提前通知、限期通知（如仅提前一天通知）或飞行检查的方式，而对严重涉嫌违规的试验项目则一般采取飞行检查的方式。