欢迎您 北京精驰医疗科技有限公司【官网】
咨询热线:
18310033670
首 页
医疗器械注册
医疗器械备案(I类)
医疗器械注册(II\III类)
临床试验\临床评价
IVD注册\备案
医疗器械分类界定
进口医疗器械注册
GMP体系辅导
生产许可
临床试验机构备案
院内制剂备案
公司简介
资讯中心
行业资讯
常见问题
其他内容
加入我们
联系我们
推荐信息
兰州市第二人民医院召开国家药物临床试验机构备案启动会暨培训会
重庆市大足区人民医院成功举办 国家临床试验机构备案启动会
临床试验设计的一般原则
决策是否开展临床试验的考虑因素
浅谈临床试验数据管理的重要文件
临床试验中常见问题解答
临床试验安全性评价中什么样的AE需要进行收集?
浅谈新药临床试验中受试者依从性的管理
gcp药物使用依从性
临床试验监查流程
药物临床试验质量监查的问题分析对策
临床检查要点及判定原则
临床试验异常值判定
新版GCP下临床试验研究信息化建设思路探讨
一二三四期临床试验要多久
药物临床试验一二三四期区别
临床试验的质量保证
临床试验中必备文件保存注意事项
药物警戒在临床安全用药中的应用
搞清对临床试验的误解
首页
>>
其他内容
GCP的宗旨是什么?
作者:精驰医疗
来源:北京精驰
发布时间:2024/1/17 16:06:18
GCP的宗旨是什么?
国家临床试验机构备案(精驰医疗)答疑:
一是保护受试者的安全和权益,二是保证药物临床试验过程规范、数据及评价结果的科学、客观和可靠。
上一条:GMP|体外诊断试剂如何建立参考品台账及使用记录
下一条:为什么回收使用过的试验用药物包装非常重要?