研究者与伦理委员会的沟通包括哪些？

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研究者与伦理委员会的沟通包括哪些？

作者：精驰医疗来源：北京精驰医疗科技有限公司发布时间：2023/3/14 9:22:16

（一）临床试验实施前，研究者应当获得伦理委员会的书面同意；未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者。

（二）临床试验实施前和临床试验过程中，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件。

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