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1)研究方案的科学设计与依据;
2)研究的风险与受益比;
3) 受试者的招募;
4) 知情同意书告知的信息;
5) 知情同意的过程;
6) 受试者的医疗和保护;
7) 隐私和保密:
8) 弱势群体保护等。