1、如果有厂家来找你们科室合作临床试验，你该如何处理？

药物临床试验机构备案（北京精驰医疗）答疑：

凡在我院进行的药物临床试验由机构负责组织实施，由机构办公室具体承办，审批权在机构，未经机构同意进行的临床试验，概不予认可。所以应该让厂家带"临床试验批件、厂家的资质证明、药物的相关介绍、研究者手册等”资料到机构办公室洽谈。如果机构同意开展则我科室即可着手准备相应人员及物资。

2、专业科室如何保证受试者权益？

药物临床试验机构备案（北京精驰医疗）答疑：

保证试验方案、受试者知情同意等资料均经过伦理委员会的审核。与受试者或者监护人知情同意书应在受试者接待室进行，保证环境安静，不受干扰，让受试者充分了解试验的内容，自愿参加。

保证受试者的全部信息只用于临床试验，并且姓名不会被公开。

保证发生意外的受试者能在5分钟内转移到急救病房，或者得到有效的治疗。