临床试验机构备案代办服务(精驰医疗)答疑系列(182)

作者:精驰医疗(临床试验机构备案) 来源:北京精驰医疗科技有限公司 发布时间:2022/5/11 9:49:31




1、试验方案是由谁制定的?

临床试验机构备案代办服务(精驰医疗)答疑:

由研究者与申办者共同制定并签字,报伦理委员会审批后实施。


2、伦理委员会对临床试验方案的审査讨论中,参与该临床试验的委员是否应当回避?

临床试验机构备案代办服务(精驰医疗)答疑:

应当回避。


3、知情同意书应一式几份?

临床试验机构备案代办服务(精驰医疗)答疑:

知情同意书应一式两份,原件交予研究者,副件交予受试者。


4、知情同意书分为哪两个部分?

临床试验机构备案代办服务(精驰医疗)答疑:

分为“知情”与“同意”两部分,前者为“知情告知”,后者为“同意签字”。